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干貨分享丨生命元素系列之硼族、碳族、氮族和硫族元素
前文我們已經(jīng)挨個介紹了氫、堿和堿土元素篇和過渡金屬元素篇，這一篇我們來介紹那些元素周期表右邊的的硼族、碳族、氮族和硫族元素。
第三部分：硼族、碳族、氮族和硫族元素篇
第13組：硼族元素
到目前為止，還沒有令人信服的證據(jù)表明硼（B, Z = 5）是人體必需的元素。硼被認(rèn)為是維管植物生長發(fā)育所必需的，如硅藻，海藻和藍(lán)藻。它可能在骨骼和關(guān)節(jié)的發(fā)育中起作用，作為膳食補充劑可以有效預(yù)防或治療關(guān)節(jié)炎。硼可以穩(wěn)定和延長維生素D和雌激素的半衰期，這對骨骼健康至關(guān)重要。
硼霉素是一種從革蘭氏陽性鏈霉菌中分離出來的聚醚-大環(huán)酯類抗生素。它通過對細(xì)胞質(zhì)膜產(chǎn)生不利影響導(dǎo)致鉀離子從細(xì)胞中流失來殺死革蘭氏陽性細(xì)菌。體外研究表明硼霉素可以抑制臨床分離的HIV-1毒株的復(fù)制，通過阻斷后期感染和成熟步驟來發(fā)揮其抗HIV活性。含硼化合物作為治療藥物正在開發(fā)中，不僅針對微生物或腫瘤系統(tǒng)，而且針對許多疾病固有的細(xì)胞信號傳遞過程。Anacor制藥公司目前有幾種含硼化合物產(chǎn)品正在開發(fā)之中。Borinic picolinate（AN0128）是一種硼酸酯對痤瘡和輕至中度特應(yīng)性皮炎具有抗微生物和抗炎活性。AN2690（Kerydin）是FDA批準(zhǔn)的外用抗真菌藥物或內(nèi)生毛癬菌引起的腳趾甲真菌病。
鋁（Al, Z = 13）是地殼中重量最豐富的金屬。它在人類生物學(xué)中沒有已知的作用，但確實存在。有證據(jù)表明鋁可能與人類的急性和慢性疾病有關(guān)。然而似乎只有在腎衰竭或腎臟發(fā)育不全（嬰兒）的情況下才會出現(xiàn)問題。然后Al吸收到血液中會導(dǎo)致Al在大腦中沉積，甚至導(dǎo)致癡呆死亡。鋁存在于許多商業(yè)產(chǎn)品中，包括化妝品。
鋁可能通過產(chǎn)生活性氧而損害線粒體生物功能，這反過來線粒體功能受損又會導(dǎo)致氧化應(yīng)激。氧化應(yīng)激被認(rèn)為可以導(dǎo)致某些神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病和帕金森病。鋁鹽在疫苗中用作佐劑。佐劑被認(rèn)為可以通過招募抗原專業(yè)抗原提呈細(xì)胞（APC）來促進(jìn)免疫免疫應(yīng)答，將疫苗接種部位的抗原傳遞到APC或通過激活A(yù)PC來制造細(xì)胞因子和促進(jìn)T細(xì)胞反應(yīng)。鋁鹽仍被用作佐劑硫酸酯，其是最古老和最常用的佐劑之一，現(xiàn)在正在重新考慮疫苗配方，因為其毒性存在問題。
鎵（Ga, Z = 31）化合物用于治療和診斷。放射性核素68Ga（半衰期1.1 h，電子捕獲衰變）可以使用68Ge/68Ga發(fā)電機有效地產(chǎn)生，消除了放射性藥物在現(xiàn)場有回旋加速器的需要。其短半衰期使得68Ga標(biāo)記的放射性藥物在臨床應(yīng)用中很受歡迎，例如腫瘤成像。67Ga（半衰期3.3天，電子捕獲隨后γ發(fā)射）閃爍，在腫瘤學(xué)中用于檢測患者的惡性腫瘤，包括何杰金氏和非霍奇金淋巴瘤。
硝酸鎵（Ga(NO3)3, Ganite）能抑制皮下植入腫瘤的生長。它已經(jīng)完成了治療兒童腦腫瘤，成神經(jīng)細(xì)胞瘤、橫紋肌肉瘤、非霍奇金淋巴瘤和難治性實體瘤的一期臨床試驗和復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤患者的II期臨床試驗。在研究GaNO3抗腫瘤活性的過程中，注意到在許多患者中鈣水平，血中氨氮含量下降。硝酸鎵目前也在囊性纖維化患者的I期臨床試驗。非氧化還原活性Ga3+可以抑制（氧化還原活性）鐵(III)依賴途徑，包括細(xì)菌中的鐵途徑。
銦（In, Z = 49）在人體中沒有已知的生物學(xué)作用。放射性核素111In，發(fā)射器半衰期為2.8天，用于臨床診斷成像。例如111In-CHX-A DTPA曲妥珠單抗（銦-赫賽汀）即將進(jìn)入乳腺癌成像臨床試驗，一項II期試驗正在評估111In ibritumomab tiuxetan與90Y ibritumomab tiuxetan, rituximab, fludarabine, melphalan聯(lián)合用于干細(xì)胞B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者移植的副作用。
鉈（Tl, Z = 81）以其毒性而聞名，尤其是Tl+，它可以干擾K+途徑（有時稱為超鉀）。同位素205Tl（豐度70%，核自旋1/2）對核磁共振檢測敏感。使用通過電子捕獲而衰變的201Tl（半衰期73 h）在放射診斷成像（SPECT）。
第14組：碳族元素
碳（C, Z = 6）占人體的18.5%，是人體中第二豐富的元素，它的氧化態(tài)從+4（二氧化碳，碳酸氫鹽）到-4（碳?xì)浠衔铮Ｎ覀儾粫谶@里討論生命和藥物的有機化學(xué)，只是提到最近對一氧化碳的生物學(xué)和醫(yī)學(xué)興趣。
身體大約每天血紅素加氧酶從血紅素分解中產(chǎn)生3-6 mL的一氧化碳。因為一氧化碳在體內(nèi)是一種具有信號功能的天然代謝物，它是一種有趣的藥物。特別是金屬羰基配合物如[Ru(CO)3Cl(甘氨酸酸酯)]（CORM-3）具有釋放一氧化碳分子的潛能，可以靶向運送一氧化碳至目標(biāo)靶點。使用這種藥物對預(yù)防移植器官排斥反應(yīng)、炎癥、內(nèi)皮氧化損傷是有保護作用的。
硅（Si, Z = 14）在人體中存在水平較高（總約21克），但尚不清楚此元素對我們的生理功能是否重要。目前還沒有已知編碼Si的特定人類基因。一些纖維硅酸鹽石棉礦物已知對健康有害。
在過去的三十年里，許多研究都在確定Si在人體中的重要性。硅可能是骨形成所必需的，用于合成膠原蛋白及其衍生物和基質(zhì)礦化。攝取生物可利用硅可以增加骨密度，并且補充硅對動物和人類都有直接的積極作用，增加骨密度和強度。
含硅的酞菁（Pc4）是目前在臨床試驗中的第二代光敏劑，可通過凋亡殺死腫瘤細(xì)胞和淋巴樣細(xì)胞。Pc4已完成光化角質(zhì)病、鮑文氏病、皮膚癌、I期或II期蕈樣肉芽腫光動力治療的I期臨床試驗，它正在進(jìn)入IA-IIA期皮膚T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞光動力療法的I期臨床試驗。
沒有證據(jù)支持鍺（Ge, Z = 32）對人的重要性，然而含鍺制劑被作為健康長生不老藥出售，并聲稱對包括癌癥和艾滋病在內(nèi)的幾種疾病有益。雖然鍺化合物致突變性、致癌性和致畸性普遍較低，但是鍺中毒導(dǎo)致腎功能衰竭甚至死亡的病例、貧血、肌病和胃腸道紊亂均有報道。Bis-2-carboxyethylgermanium倍半氧化物（Ge-132）目前在癌癥、燒傷和肝炎的治療以及一些心血管疾病方面很有潛力。
40年前，錫（Sn, Z = 50）被認(rèn)為是動物生長所必需的，并被預(yù)言對人類來說是必不可少的，但現(xiàn)在幾乎沒有證據(jù)證明這一點。我們很廣泛接觸到餐具和使用的食品包裝盒都有微量錫（約16毫克）。目前錫在臨床醫(yī)學(xué)上的唯一用途是光動力學(xué)治療藥物purlytin （Rostaporfin, SnIV乙基etipurin）。Purlytin用于不同癌癥的臨床試驗，包括皮膚基底細(xì)胞癌，艾滋病中的卡氏肉瘤患者和胸壁的乳腺轉(zhuǎn)移。許多有機錫化合物都有抗癌和抗病毒活性，但沒有一個達(dá)到臨床試驗。最近的例子包括三丁基錫（IV）羽扇豆酰硫化氫富馬酸，對白血病和黑色素瘤有活性。
一般來說，鉛（Pb, Z = 82）對人體的毒性很大。如果吸入或攝入，會影響神經(jīng)系統(tǒng)系統(tǒng)，長期接觸會導(dǎo)致大量的不良反應(yīng)，包括貧血、腎病、絞痛樣腹痛和腦損傷。在成人中，幾乎99%被吸收的鉛在紅細(xì)胞中積累30至35天，使其分散到肝臟、主動脈、大腦、肺和脾臟等軟組織。Organo-lead化合物如烷基-PbIV化合物代謝為神經(jīng)毒性代謝物。這些代謝產(chǎn)物在肝臟中由細(xì)胞色素p450依賴的單加氧酶催化形成。鉛抑制由ALA脫水酶和鐵螯合酶催化的血紅素合成步驟。
放射性同位素212Pb（半衰期10.6 h， β−發(fā)射，迅速生成α-發(fā)射體212Bi）對靶向α粒子治療和放射免疫治療有用。衰變導(dǎo)致兩種短壽命α粒子的發(fā)射，對細(xì)胞核有很強的治療活性。放射標(biāo)記化合物212Pb-TCMC-曲妥珠單抗具有臨床前抗腫瘤活性，與人表皮生長因子受體2的細(xì)胞外區(qū)域結(jié)（HER2）。HER2是一種酪氨酸激酶受體，在許多細(xì)胞表面過表達(dá)，212Pb內(nèi)化后會產(chǎn)生一定劑量的α-輻射。
第15組：氮族（致煙原）
人體含有約3%（總約2公斤）氮（N, Z = 7），存在于許多生物分子中，包括氨基酸，蛋白質(zhì)，堿基，RNA和DNA，使它成為一個基本元素。在N生物化學(xué)中，-3（NH3）到+5（硝酸鹽）的氧化態(tài)都是重要的。
一氧化氮（NO）的無機化學(xué)近年來引起了人們的關(guān)注。這個反應(yīng)自由基是人體內(nèi)重要的信號分子，負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)許多生物過程包括神經(jīng)傳遞，平滑肌收縮和免疫反應(yīng)。它是通過一氧化氮合酶利用NADPH和氧氣將精氨酸轉(zhuǎn)化為瓜氨酸而產(chǎn)生的。有三種NOS亞型：內(nèi)皮細(xì)胞（eNOS）、神經(jīng)元細(xì)胞（nNOS）和誘導(dǎo)細(xì)胞（iNOS）。神經(jīng)元NOS負(fù)責(zé)在神經(jīng)組織中產(chǎn)生NO，并參與細(xì)胞交流，eNOS在血管中產(chǎn)生NO并參與血管舒張，iNOS位于心血管和免疫系統(tǒng)在促炎細(xì)胞因子刺激下產(chǎn)生大量NO。
圖1. NOS酶產(chǎn)生NO
13N是PET成像中使用的正電子發(fā)射同位素。它的半衰期極短，在回旋加速器中產(chǎn)生。13N-氨已投入使用，用于心臟PET成像。它是注射給藥，在血液中作為一種13NH3（微量）和13NH4+（主要）的平衡混合物。中性13NH3分子很容易擴散穿過血漿和細(xì)胞膜，一旦進(jìn)入肌細(xì)胞與質(zhì)子化形式重新平衡，然后通過谷氨酰胺合成酶被困在谷氨酰胺中。有毒的氨轉(zhuǎn)化為尿素，由腎臟排出體外，通過尿素循環(huán)，包括六種酶和兩種線粒體轉(zhuǎn)運體。
人體有大約0.9公斤必需元素磷（P, Z = 15），高達(dá)90%存在于骨骼和牙齒中的磷灰石中，其余存在于細(xì)胞外液和軟組織中。磷(III)具有良好的化學(xué)性質(zhì)，但作為還原劑，它的強度太大，無法在大多數(shù)生物體中找到。磷(V)在生物分子DNA和RNA結(jié)構(gòu)框架中的磷酸二酯鍵中起著重要作用。多聚磷酸鹽酯被活細(xì)胞用來運輸細(xì)胞能量，尤其是ATP。磷在體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)改變會產(chǎn)生有害的后果。血清中低水平的磷酸鹽，可以導(dǎo)致橫紋肌溶解，呼吸衰竭、溶血和心力衰竭。高磷血癥（在血清中磷酸鹽水平升高）與慢性腎臟疾病有關(guān)。
骨形成由交聯(lián)膠原蛋白、骨鈣蛋白和骨橋蛋白用等量的磷酸鈣礦物精細(xì)地控制成骨細(xì)胞共同形成。成骨細(xì)胞分解骨作為持續(xù)動態(tài)重塑和修復(fù)的一部分流程。磷-32（半衰期14.3天）是一種放射核素，用于治療和診斷腫瘤學(xué)以及一般生化追蹤。用于惡性腫瘤的檢測，因為癌細(xì)胞比正常細(xì)胞積累更多的磷酸鹽。Phosphocol P32是一種32P放射性標(biāo)記藥物，用于治療不同的癌癥，并作為治療癌癥相關(guān)癥狀，如胸膜或腹膜積液。
砷（As, Z = 33）最廣為人知的可能是它對人體的毒性作用。急性砷中毒的癥狀表現(xiàn)包括腹瀉、嘔吐、尿血、肌肉痙攣，最終死亡。砷是人體內(nèi)的一種超微量元素，人類血液中只有4-30 nM，半衰期約為2 h。在世界許多地方長期接觸砷是一個嚴(yán)重的問題。當(dāng)體內(nèi)As水平過高時，它是由存在于肝細(xì)胞的亞砷酸鹽甲基轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)化為單甲基和二甲基砷，并迅速通過尿液排出。砷酸通過一種生化現(xiàn)象被稱為砷溶解產(chǎn)生AsIII降低ATP水平，砷(III)對硫醇具有很高的親和力，并能抑制酶活性如丙酮酸脫氫酶。
圖2. 含砷藥物分子結(jié)構(gòu)
盡管砷化合物有毒，但它確實有一些治療功效。早在18世紀(jì)，基于碳酸氫鉀的三氧化二砷（As2O3）溶液被稱為福勒溶液治療多種疾病。Salvarsan和Neosalvarsan在20世紀(jì)早期被使用作為抗生素治療梅毒。三氧化二砷（As2O3）是一種被批準(zhǔn)的藥物用于早幼粒細(xì)胞白血病的治療，并在臨床試驗中進(jìn)行治療其他幾種癌癥包括不能切除的肝細(xì)胞癌和非小細(xì)胞癌肺癌。在水中，As2O3形成As(OH)3，可通過甘油進(jìn)入細(xì)胞運輸途徑(aquaglyceroporins)。美拉胂醇是一種治療非洲錐蟲感染的有機砷。Darinaparsin, s -二甲基谷胱甘肽正在進(jìn)行癌癥治療的臨床試驗。這種藥與三氧化二砷相比，能誘導(dǎo)更高的細(xì)胞內(nèi)砷積累和細(xì)胞死亡，系統(tǒng)毒性則較低。
含銻（Sb, Z = 51）的化合物在醫(yī)學(xué)上已經(jīng)使用了幾個世紀(jì)。最重要的應(yīng)用是使用有機銻治療利什曼病。酒石酸銻(III)鉀在二十世紀(jì)早期被規(guī)定用于黏膜皮膚利什曼病和內(nèi)臟利什曼病。不幸的是，副作用很嚴(yán)重，毒性較小的SbV化合物于20世紀(jì)40年代引入。兩個配方葡胺銻酸鹽（葡聚糖）和鈉stibogluconate （Pentostam）仍在用于治療利什曼病。有人提出SbV是一種前藥，被寄生蟲或宿主細(xì)胞還原為SbIII。這些銻的靶標(biāo)被認(rèn)為是一種低分子的利什曼原蟲中含有豐富的硫醇錐蟲硫酮。除了錐蟲硫還原酶，錐蟲硫酮提供細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境以避免氧化應(yīng)激。實驗研究表明SbV被還原為SbIII，然后將SbIII與錐蟲硫酮結(jié)合形成復(fù)合物，最后巰基交換抑制錐蟲硫酮還原酶。
圖3. 嬰兒利什曼原蟲的還原錐蟲硫胱甘肽還原酶與NADPH和SbIII結(jié)合
長期接觸銻對從事金屬采礦、冶煉和冶煉、煉油、垃圾焚燒、燃煤發(fā)電廠和室內(nèi)靶場的人來說是一種風(fēng)險，都可能造成呼吸道刺激、塵肺病、皮膚銻斑及胃腸道癥狀。在治療環(huán)境中，銻的毒副作用是心臟毒性和胰腺炎，這兩種疾病都常見于HIV和內(nèi)臟利什曼病合并感染。
鉍（Bi, Z = 83）化合物長期以來一直被用作抗菌劑，作為一種藥物來消除熱氏螺桿菌，這是一種革蘭氏陰性細(xì)菌，是消化性潰瘍等胃腸道疾病的致病菌。膠體亞檸檬酸鉍（De-Nol）和次水楊酸鉍（Pepto-Bismol）用于預(yù)防和治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍。舒博金是一種用于傷口愈合的局部軟膏，含有沒食子酸鉍作為其主要成分之一。沒食子酸鉍通過在凝血級聯(lián)中激活哈格曼因子（因子XII）以加速凝血。Bi3+是一種高酸性金屬離子（pKa 1.5），常與氫氧根或氧化物橋的配合物或在亞檸檬酸鉍的情況下的檸檬酸橋形成聚合物。
由于觀察到鉍化合物作為抗癌劑的興趣正在增長，順鉑化療前給予鉍可減少相關(guān)的毒副作用。鉍213是一種半衰期為45.6分鐘的α-發(fā)射體。213Bi-lintuzumab的I期試驗證明了對復(fù)發(fā)患者或難治性AML服用放射性藥物的安全性高達(dá)37MBqkg-1。
第16組：硫族元素
氧（O, Z = 8)，宇宙中第三豐富的元素（在H和He之后），氧是地殼中按重量計算的元素中最豐富的，氧氣是支持細(xì)胞呼吸的重要氣體。我們呼吸的空氣中氧氣體積占21%，我們身體質(zhì)量的一半以上是氧（49/80千克）。基態(tài)O2(3O2)，雖然是強氧化劑，但相對不活潑。激發(fā)態(tài)氧(1O2)具有很強的破壞性，可以殺死細(xì)胞（光動力療法的基礎(chǔ)）。體內(nèi)氧的氧化態(tài)范圍為0 (O2)到-2 (H2O)。
氧穩(wěn)態(tài)對所有脊椎動物的生存都至關(guān)重要。我們的身體已經(jīng)進(jìn)化到確保我們所有細(xì)胞的最佳氧合，從進(jìn)入肺部開始，然后體內(nèi)氧氣的循環(huán)和輸送。氧是一個關(guān)鍵的電子受體在氧化還原反應(yīng)中產(chǎn)生ATP, ATP是人體細(xì)胞功能所需的直接能量來源。氧也是制造或分解許多細(xì)胞成分的重要底物，包括信號介質(zhì)。缺氧是包括心肌和大腦缺血與癌癥在內(nèi)的嚴(yán)重病理發(fā)展的重要因素。高氧（組織和器官中氧氣供應(yīng)過剩）也會有有害后果，如產(chǎn)生高濃度活性氧（ROS: 1O2, O2−，H2O2, OH.），破壞了氧化劑和抗氧化劑的平衡，導(dǎo)致細(xì)胞和組織損傷。
了解ROS在體內(nèi)信號的作用是一個重要的研究領(lǐng)域。H2O2除了作為一種破壞性的氧化劑來抵御病原體外，它還能起到第二信使的作用。其產(chǎn)生和降解以及需要硫醇的氧化產(chǎn)生了適當(dāng)?shù)男盘枟l件。缺氧誘導(dǎo)因子（HIF）是一種對病理生理低氧反應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子，通過上調(diào)氧水平，引發(fā)缺氧的生物反應(yīng)。低氧誘導(dǎo)因子的脯氨酸羥化酶結(jié)構(gòu)域（PHD）選擇性地羥化HIF脯氨酸殘基。HIF蛋白水平對當(dāng)前O2濃度的依賴性，由PHD介導(dǎo)酶是構(gòu)成組織中缺血和炎癥事件的氧合反應(yīng)最重要的生物傳感器系統(tǒng)之一。因此，抑制這些酶，導(dǎo)致HIF穩(wěn)定，具有治療組織應(yīng)激和損傷潛力。
硫（S, Z = 16）是一種必需元素，參與氧化過程中的許多生化過程，狀態(tài)范圍從−2（硫化物）到+6（硫酸鹽）。它是身體中第七豐富的元素（約160克）。
硫化合物在代謝反應(yīng)中既是電子供體又是電子受體。蛋氨酸（Met）和硫醚氨基酸調(diào)控主要代謝和催化活性，啟動蛋白質(zhì)合成并經(jīng)歷可逆氧化還原反應(yīng)以保護蛋白質(zhì)完整性。細(xì)胞內(nèi)豐富的巰基三肽谷胱甘肽（GSH）是一種防御性生物分子，可對抗藥物、污染物和致癌物等有毒異種生物。作為抗氧化劑，谷胱甘肽直接或作為谷胱甘肽過氧化物酶輔助因子參與保護細(xì)胞免受氧化應(yīng)激。硫氧還蛋白具有二硫醇-二硫化物活性位點，是一類參與體內(nèi)氧化還原信號傳遞的氧化還原蛋白，由TXN基因編碼。半胱氨酸（Cys）是在人體內(nèi)生物合成的，作為一種酶促反應(yīng)參與親核試劑。存在于我們的皮膚，頭發(fā)和指甲中角蛋白二硫鍵是這種蛋白質(zhì)強度的主要原因。
硫化氫（H2S）是一種劇毒氣體，是哺乳動物的信使分子。很大程度上由胱硫氨酸β合酶和胱硫氨酸γ裂解酶（CSE）催化Cys或其衍生物形成。H2S信號的一個機制是蛋白中活性Cys殘基硫化反應(yīng)（過硫化物RSSH）的形成。硫水合作用對于調(diào)節(jié)炎癥和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號以及血管張力起了重要作用。H2S還有一些其他的藥理靶點包括K(ATP)、ATP敏感鉀通道和瞬時受體潛在通路，NF-κB核易位，細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶和Akt（蛋白激酶B）。動脈粥樣硬化是心血管疾病發(fā)病率和死亡率的主要原因。內(nèi)源性H2S產(chǎn)生有利于動脈粥樣硬化的防治，由CSE基因缺失引起的內(nèi)源性H2S水平降低加快了疾病的發(fā)生。硫化物普遍存在于鐵硫氧化還原蛋白鐵氧還原蛋白中。Fe/S團簇為在線粒體中組裝在支架上的蛋白質(zhì)，運輸出去，然后并入鐵氧還蛋白。
人體內(nèi)只有大約4毫克硒（Se, Z = 34），但它是必不可少的，也是遺傳密碼的一部分。硒通過硒蛋白發(fā)揮其生物學(xué)功能。
與20種標(biāo)準(zhǔn)氨基酸不同，Sec是由其tRNA上的絲氨酸生物合成的。將硒插入到絲氨酸中，形成第21個氨基酸硒半胱氨酸由終止密碼子UGA編碼，這是三個終止密碼子之一。在非硒蛋白基因的mRNA翻譯密碼子中，產(chǎn)生具有氧化還原和信號功能的25個硒蛋白。將UGA密碼子識別為Sec插入位點，而不是停止需要一個硒蛋白mRNA中的Sec插入序列元件和一個唯一的硒半胱氨酸- tRNA，兩者都能被特化蛋白因子識別。
硒在谷胱甘肽過氧化物酶中具有硒半胱氨酸的抗氧化作用（GSH-Px），也存在于其他硒蛋白中，如1型碘甲狀腺原氨酸59-脫碘酶，在甲狀腺激素的激活和失活中很重要。然而，大多數(shù)硒蛋白和含硒生物分子的功能仍不清楚。硒蛋氨酸和硒甲基硒-l-半胱氨酸正處于健康個體前列腺癌的治療預(yù)防的I期試驗中。硫化硒是一種抗真菌劑，它被用作洗發(fā)水的添加劑，用于治療頭皮屑和某些類型的皮炎。
碲（Te, Z = 52）一直被認(rèn)為是一種有毒的非必需元素，但是有機和無機碲化合物的藥理性質(zhì)研究揭示了在醫(yī)學(xué)上的一些潛在應(yīng)用。其中一種藥物是AS101，一種無毒的TeIV用于治療外生殖器疣的II期臨床試驗的化合物，作為標(biāo)準(zhǔn)化療方案的添加劑治療新診斷的老年AML患者和AML患者的轉(zhuǎn)化骨髓增生異常綜合征患者，并作為骨髓癌癥患者化療引起的毒性的預(yù)防劑。口腔和腹腔給藥AS101的研究顯示該藥明顯減輕了糖尿病和炎癥性腸病的臨床表現(xiàn)。葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型中，AS101通過下調(diào)結(jié)腸細(xì)胞因子水平（IL-17和IL-1β）和阻斷白細(xì)胞（中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）的結(jié)腸遷移發(fā)揮其抗炎和抗凋亡活性。
小結(jié)
在這一篇中，頻繁出現(xiàn)了“有毒”的金屬，特別是一些投毒案的社會新聞，往往會觸動我們的神經(jīng)，但是這里想強調(diào)的是“萬物皆有毒，只要劑量足”。不管是我們常見的鋅、銅、鐵，還是談之色變的鉛、砷、汞，超量服用都會有生命危險。但不同金屬安全攝入量是不同的。只要控制在安全范圍內(nèi)，重金屬并不會傷害我們。甚至有些重金屬元素是我們?nèi)梭w所必需的。例如缺銅可能導(dǎo)致智力下降，缺鐵會引發(fā)貧血，缺鋅免疫力會下降等等。
還有一些元素隨著人類的認(rèn)知水平的提高，評價居然發(fā)生了大反轉(zhuǎn)。比如砷，從古老的砒霜，到治療腫瘤的新藥，毒藥變良藥。也許還有很多元素，新的身份新的功能等待著研究者們的解鎖。
